为什么PCR需要上下游两个引物,各有什么作用啊?

为什么PCR需要上下游两个引物,各有什么作用啊? 多重种类特异性PCR需要注意什么?请问多重种类特异性PCR与普通的PCR,在各因素用量上 有什么区别吗?为什么通用引物可以扩增出条带,特异性引物却没有扩增出条带?在此先谢过! pcr时如何进行上下游的引物设计? 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 关于PCR技术“PCR过程中只需要两个引物分子”为什么不对? PCR技术中“引物”是什么?有什么作用?引物需要复制吗? PCR扩增时为什么需要引物呢? 反转录PCR引物如何设计?已经得到cDNA第一链,引物设计是以cdna为模版,设计上下游引物吗?cDNA不是只有一条链吗,是不是只需要一条引物?求详解. 上游引物和下游引物有什么区别 PCR引物和测序引物有什么区别 为什么pcr 引物设计出来,下游引物加上酶切位点和保护碱基后,有一个Tm值是负值呀?还有,好多的Tm值都代表什么呢?引物Tm60多,二级结构的Tm达到40度有关系吗?G值有什么用 弱弱的问个问题,现在有三十二对引物,浓度为100μM,做10μl的PCR反应体系,上下游引物各需5pmol,我该怎怎么稀释好呢?把两种引物合并在一起用,操作简单一点的,毕竟有三十二对, RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u PCR时,如果上下游引物Tm值相差较大该怎样设定反应程序?反应后有非特异性条带出现,只有一条,该怎样去除? 两个PCR片段的overlap 我现在需要将片段1(1900bp)和片段2(1800bp)连接起来.片段1的上下游引物分别为1a,1b.片段2的上下游引物分别为2a,2b.1b 和2a是反向互补的,约22个碱基,现在我已分别通过1a-1b,2a-2b扩 为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物?如题.设计表达引物有什么要求吗? 在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢?