邻羟基苯乙酮合成2,5-二羟基苯乙酮 怎么把那个羟基引上去最好把步骤都给出来 还有最好别用重氮化反应

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 05:13:21
邻羟基苯乙酮合成2,5-二羟基苯乙酮 怎么把那个羟基引上去最好把步骤都给出来 还有最好别用重氮化反应

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邻羟基苯乙酮合成2,5-二羟基苯乙酮 怎么把那个羟基引上去
最好把步骤都给出来 还有最好别用重氮化反应

邻羟基苯乙酮合成2,5-二羟基苯乙酮 怎么把那个羟基引上去最好把步骤都给出来 还有最好别用重氮化反应
用原料和浓硫酸进行磺化反应,根据羟基的定位效应,就在羟基的对位引入了磺酸基(因羟基的空间位阻,邻位取代很少,以对位为主).产物和NaOH成盐,生成R-SO3Na,然后加热脱去SO2就可以得到一个酚钠R-ONa(以上用R-代替其余部分).酸化以后就行了.
成产苯酚的其中一种方法就是用苯磺酸钠加热脱去SO2,最后酸化.这里正好可以利用.