荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 10:01:36
荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗?

荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗?
荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗?

荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗?
把两个目的基因引物浓度和内参引物调成一致的 ,因为在计算结果时是要和内参基因对比的.

不需要,PCR中引物都是过量加的,而且定量PCR是看Ct值的,所以在一定范围内不影响定量的结果 。

都是为什么不把两个目的基因的引物浓度调到一样呢?

不需要,一般体系里面引物都是过量的,b-action的含量相对恒定的,你相对定量看的事ΔΔCt值

荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗? 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 如何确定相对荧光定量pcr法的模板浓度 荧光定量pcr引物有多少引物二聚体合适... 荧光定量PCR的Tapman 探针引物怎么设计 荧光定量PCR引物和探针怎么设计? 实时荧光定量PCR 的引物能不能用来做RT 请教 做染料法荧光定量PCR,熔解曲线分析,如何区分目的基因产物和引物二聚体呢?是不是一般峰比较高的那个就是目的基因产物了? 荧光定量PCR步骤 荧光定量pcr 请问荧光定量PCR进行相对定量时,若是目的基因和内参基因扩增效率不一致,为什么会导致结果的不准确?那么怎么平衡扩增效率呢? 荧光定量PCR做标准曲线,普通PCR扩增效果良好,荧光定量PCR标准曲线作图斜率只有1.02,是什么原因?引物浓度已经从0.6Ul,调整为0.8ul和1.0ul, ,第一次做荧光定量PCR,内参基因可以跑出来,但是荧光峰度比较低,溶解曲线也不错,但目的基因完全跑不出目的基因在普通PCR仪上,可以跑出来,跑电泳条带清晰,引物二聚体不明显.但是在realtime-p 我要做荧光定量PCR,测细胞因子mRNA,要测三种因子,是否是把三种引物和内参基因引物分别加入到四个体系中 一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调(指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好) 求助水稻的actin 内参基因引物想用水稻的内参做荧光定量PCR,有哪位大侠有水稻内参Actin的引物么?在下感激不尽! 阅微基因高保真taq酶/荧光定量试剂盒/KAPA产品/PCR引物合成、引物设计/甲基化检测/SNP检测公司 请教实时荧光定量PCR高手,我想做两个物种的鼠的同一基因的相对定量并比较,请问引物设计应该注意什么因为这两个老鼠的目标基因CDS区序列不是完全相同,想要根据CDS区设计引物 需要注意什