转化完长菌落的平板可以4度保存吗?能存多久?

转化完长菌落的平板可以4度保存吗?能存多久? 质粒转化大肠杆菌后涂平板长出的菌落出现较规则的大小两种菌落 可以继续进行质粒提取吗? 转化的大肠杆菌菌落周围为什么长出好多小菌落我做的大肠杆菌转化,涂平板培养了二十几个小时,有的菌落外面有些小菌落,后来平板放在4度冰箱,几乎每个菌落周围都长出了很多的小菌落,是 转化大肠杆菌平板出现卫星菌落是怎么回事 转化涂板后,如果平板上没有菌落长出或者只有极少数的菌落长出,分析其可能存在的原因? 感受态细胞的制备及转化平板上菌落的多少跟什么原因相关 沙门氏菌检测中,分离培养是,XLD琼脂平板和BS琼脂平板的作用有什么不同,不都是鉴别菌落形态吗?可以不可 用甘油管保存的菌种接种培养后后能否直接进行保种?是否需要涂布平板挑单菌落扩大培养后保存? 如何确定平板上大的菌落为单菌落 做蓝白斑筛选为什么不长菌?最近做蓝白斑筛选时,平板上一点菌落都没有长出来,不知道什么原因.操作过程应该问题不大,已经成功做过很多次.怀疑是感受态的问题,放在-80度保存了二个多月, 如果稀释度大的平板菌落数反比稀释度小的平板上菌落高的 原因如何处理 氨苄青霉素作用时间配好固体LB,加了AMP,倒平板后放4度保存.可以放多久? 我做菌落总数实验的时候、平板上第一个稀释度两个平板多不可计、第二个稀释度两个平板没长菌,我怎么报数? 在去氧胆酸盐平板上长的大肠菌群菌落,没有明显的沉淀环,菌落也很小.不知算不算大肠菌群 平板菌落计数法中为什么融化的培养基要冷却至45度无 显微计数法能记死的菌落吗 还有稀释涂布平板法 菌落PCR有关问题?我们做了转化实验,将转化后的菌涂在含Kan抗性的平板上,为什么挑取能生长的菌落做PCR没有目的条带? 有效活菌数平板计数问题?有效活菌数平板计数,选取菌落数为30—300计数,那么如果1：1000稀释度的三个平板为 143,199,196：10000稀释度的三个平板为66,50,45.100000稀释度的三个平板为9,6,4该怎样计