关于PCR反应为什么我用戊二醛处理过的PCR管做PCR反应后,反应液呈现的是黄色的?有什么影响吗?不是,是为了可以使蛋白质结合上去才用戊二醛处理的,最后又洗掉,也许没洗干净?我洗了两遍

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/08 14:10:32
关于PCR反应为什么我用戊二醛处理过的PCR管做PCR反应后,反应液呈现的是黄色的?有什么影响吗?不是,是为了可以使蛋白质结合上去才用戊二醛处理的,最后又洗掉,也许没洗干净?我洗了两遍

关于PCR反应为什么我用戊二醛处理过的PCR管做PCR反应后,反应液呈现的是黄色的?有什么影响吗?不是,是为了可以使蛋白质结合上去才用戊二醛处理的,最后又洗掉,也许没洗干净?我洗了两遍
关于PCR反应
为什么我用戊二醛处理过的PCR管做PCR反应后,反应液呈现的是黄色的?有什么影响吗?
不是,是为了可以使蛋白质结合上去才用戊二醛处理的,最后又洗掉,也许没洗干净?我洗了两遍

关于PCR反应为什么我用戊二醛处理过的PCR管做PCR反应后,反应液呈现的是黄色的?有什么影响吗?不是,是为了可以使蛋白质结合上去才用戊二醛处理的,最后又洗掉,也许没洗干净?我洗了两遍
你真是钱多的没地方用,自寻烦恼.泡什么戊二醛?要是冲洗不干净不是把PCR体系的酶弄变性了么?我估计你就是没把戊二醛洗干净,把Taq酶给搞变性了.
PCR管直接121℃湿热灭菌20min就行了.

戊二醛是为了让蛋白发生交联,一般做免疫组化的时候用。做PCR没有必要用

楼上说的有道理,pcr没必要用戊二醛处理
起始不灭菌也没有问题。

关于PCR反应为什么我用戊二醛处理过的PCR管做PCR反应后,反应液呈现的是黄色的?有什么影响吗?不是,是为了可以使蛋白质结合上去才用戊二醛处理的,最后又洗掉,也许没洗干净?我洗了两遍 46.下列关于PCR的陈述错误的是A.PCR循环包括模板变性、引物复性和核苷酸合成B.PCR要用热稳定的DNA聚合酶C.PCR反应需要4种dNTP参与D.理想的PCR引物要长度和G+C含量都相似答案D.为什么?我 大片段的RT-PCR现在在做RT-PCR,目的片段5500多bp,用什么样的反应体系和条件能P出来啊?..希望知道或做过这方面实验的帮帮忙,如果p出来,下一步用什么载体连接最好,实验室里有T3、pMD19-Tps:我的 为什么PCR反应结果不稳定 pcr条件设定:我要p一个2000+bp的片段 pcr条件怎样设我的两个引物都是33bp GC含量为43% p过两次 都是引物二聚体 胁迫处理过的RNA反转的cDNA用作模板做PCR,产物能否做转基因 为什么篮斑做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢我用蓝白斑做的 T载体和目的片段连,为什么篮斑的 做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢? 实时荧光定量PCR后反应体系出现蒸发,用的是ABI 7500我做实时荧光定量PCR,有两个问题要解决:1.PCR之后发现反应体系减少了,可能是因为蒸发了,但是我在PCR之前使劲盖紧盖子了,为什么还会减少. pcr技术的反应体系? pcr的反应条件是什么 [菌液PCR,测序,DNA提取,求助]菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确? 什么是realtime PCR,什么是q-pcr,所用反应物质与普通PCR有何不同稍微详细点,最好附加点做的注意事项.查查百度百科什么的,我也会.另外RealTime-q-pcr 是不是就是q-pcr? 为什么PCR仪上要设PCR反应体系大小,如果20ul的体系在PCR仪上用50ul来跑,会有什么结果 Mg2+离子浓度影响PCR扩增效率的机制?为什么浓度过高降低pcr扩增特异性,浓度过低影响PCR扩增产量? PCR 关于生物技术方面的 关于PCR扩增技术的 我在分子生物学实验室经常做pcr/qpcr实验,请问有可拆分的96孔pcr反应板吗 荧光定量pcr中关于阈值的设置是否会影响Ct值?我用的荧光定量PCR仪为ABI7500,按照说明书,PCR结束后需要对每个反应的阈值和基线进行手动调整,但是在模板相同的条件下,不同批次的反应之间的