明胶液化试验中,为什么只能将接种后的培养基置于20℃温箱中培养

明胶液化试验中,为什么只能将接种后的培养基置于20℃温箱中培养 为什么通常把接种后的培养皿放在保持恒定温度的培养箱中? 明胶液化温度为24℃,其培养温度一般为20℃,但是为什么明胶高层可以在36℃下培养,什么是明胶高层? 培养皿接种后为什么要倒置培养 微生物培养鉴定,刚果红染色,为什么出现透明圈纤维素分解菌的鉴定这个试验中,菌种来自土壤浸出液,经选择培养后,接种在鉴定培养基上,（用刚果红来鉴定）为什么菌落周围会出现透明圈,而 明胶液化实验中明胶可以用琼脂代替吗 为什么接种细菌后要在恒温下培养 真菌培养实验中是培养基冷却后接种吗 1.检测菌株是否产蛋白酶还可以选用何种培养基?2.明胶液化实验中,为什么要冷藏后再观察结果?如题,急用! 9.能排除培养基是否有杂菌污染的方法是 （ ）　　A.将未接种的培养基放在实验桌上培养 B.将未接种的培养基放在窗台上培养　　C.将未接种的培养基放在恒温箱中培养 D.将已接种的培养基 关于明胶液化试验的问题在做明胶液化试验时,配好的培养基为何在19摄氏度时都不能凝固?书上讲它在20度时就会凝固. 在微生物的培养中,由于先后两次接种了同一菌种,与正常的生长曲线比较,第二次接种后曲线的变化情况是? 生物细菌培养中常用的接种方法有哪两种? 请问,将试管液体培养基培养的细菌接种到平板时,怎样冷却接种环?可以碰试管壁或接触未接种的平板上来冷却吗?会不会造成污染若在空气中冷却，大约要多久？ 培养真菌时问什么不能把接种后的培养皿放在恒温箱内培养 噬菌体侵染细菌实验 中 被32P 标记的噬菌体是通过将其接种在含有32P 的培养基中培养而获得的.错 为什么? “将细菌接种到LB液体培养基中,在OD值达到0.1.0时,加入终浓度为180μg/mL的氯霉素,继续培养1h.细菌记数,用细胞悬浮TE将细菌浓度调到5×108CFU/mL”,这句话我理解不了,细菌接种到培养基后,OD值会 培养时,为什么要把已接种的培养基倒置保温培养?